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Durante la jornada que conmemora el Día Internacional de la Ataxia, la neuróloga infantil Rocío García perteneciente al Hospital Eva Perón explicó que esta alteración neurológica no siempre significa una enfermedad genética degenerativa ya que existen numerosas causas agudas que pueden recibir abordajes específicos y resultar transitorias una vez tratadas, requiriendo un seguimiento adecuado para cada paciente.
Por su parte la especialista Andrea Giorgi del Hospital Avellaneda detalló que esta afección no constituye un diagnóstico en sí mismo sino un signo neurológico vinculado a una alteración del cerebelo que requiere diversos estudios para determinar su origen, manifestándose habitualmente a través de inestabilidad al caminar, temblores en las manos, dificultades para calcular las distancias y complicaciones asociadas al habla.
Dentro de la población pediátrica las causas agudas más frecuentes suelen estar relacionadas con intoxicaciones, efectos de medicamentos o procesos inflamatorios desencadenados tras atravesar infecciones virales, mientras que los casos crónicos pueden originarse por tumores cerebrales o condiciones genéticas como las variantes de Friedreich y la telangiectasia que son abordadas en recintos como el Hospital del Niño Jesús.
Debido a la extensa diversidad de orígenes, los protocolos terapéuticos varían desde la administración de antibióticos o antivirales para cuadros infecciosos hasta la indicación de inmunoterapias para procesos inflamatorios, contemplando además para los escenarios de cronicidad la incorporación de rutinas de rehabilitación kinesiológica orientadas a preservar y recuperar las capacidades motoras del individuo.